Jie nepraleistumėte svarbių simptomų

Pirminis imunodeficitas (PID) - bendrinis pavadinimas yra įgimtų sutrikimų grupės imuninė sistema vyras, ji vienija daugiau nei 250 įvairių formų. Su švelniu ligos forma žmogus gali gyventi iki senatvės, o sunkios - ne gyvena iki 2 metų.

Problema yra tai, kad pirminis imunodeficitas simptomai nėra unikalus, sunku diagnozuoti, nes retai aptinkamas ankstyvoje stadijoje. Ji gali pasireikšti kaip dažnai pasikartojančių infekcijų, kad užkrėsti nosiaryklės, plaučių, virškinimo sistemą ir net sunku gydyti antibiotikais. PID negali būti užkrėstas - jis paveldėjo arba atsirasti kaip genetinio sutrikimo rezultatas.

Nors pirminis imunodeficitas - įgimta liga, pirmieji požymiai jį gali net atsirasti po 20 metų. Tačiau tėvai turi būti atsargūs nepraleisti ankstyvus požymius, PID ir laiku užtikrinti tinkamas sąlygas vaikui, siekiant išvengti nepataisomos žalos organizmui. Štai keletas pagrindinių funkcijų, kurios turėtų įspėti ir priežastis Ieškau gydytoją.

1. Atvejai PID su giminaičiais. Jei motina, tėvas ar kiti artimi giminaičiai buvo diagnozuotas pirminis imunodeficitas - yra tikimybė, kad vaikas paveldės jį. Tačiau tėvai dažnai iš anksto žinoti, šia galimybe ir nedelsiant kreiptis į imunologo.
2. Pastovus pasikartojimo infekcinių ligų. Pavyzdžiui, neskolkgo pūlinis otitas metų, plaučių uždegimas, sinusitas ir kitas sunkias ligas.
3. Gerinimo po ilgo gydymo antibiotikais trūksta (2 ar daugiau mėnesių).
4. Komplikacijos vakcinacijos susilpnintas gyvosiomis vakcinomis - BCG, poliomielito.
5. Pūlingos odos uždegimas, kad jau seniai laikas gydo, ir periodiškai kartojasi.
6. Vaiko daugiau nei 2 kartus sirgo meningitu, osteomielito, sepsis.
7. Dažnas pasiskirstymas išmatų - viduriavimas.
8. Vaikelis yra ne priauga svorio ir auga, nepaisant tinkamo mitybos.
9. Vaikas kenčia nuo grybelinių infekcijų, odos, burnos pienligė atsirado.
10. Atkryčio tuberkulioze.

Jei pastebėsite vaiką bent 2 funkcija PID - būtina pasikonsultuoti su gydytoju. Gydyti Pirminio imunodeficito sunku, bet laiku nustatyti įmanoma. Pacientai turi gauti visą pakaitinė terapija donoro plazmos ar serumo su specifinių antikūnų forma, nes jų pačių imuninė sistema nepagamina.

Vaikai su sudėtingos formos PID reikalauja kaulų čiulpų transplantacijos. Atsižvelgiant į sėkmingą transplantacijos vaiko atveju gauna savo darbo imuninę sistemą.

Jums bus įdomu sužinoti požymių, kad skubiai reikia dovanoti kraują dėl ŽIV