Deja, pas mus ėjimas pas genetiką yra gana retas reiškinys nei populiarus. Tuo tarpu ankstyva galimų genetinių patologijų diagnostika yra labai svarbi, ypač planuojant sveiką nėštumą.
Idealiu atveju abu partneriai turi gauti kompetentingą konsultaciją dar prieš pastojant. Bet jei taip neatsitiks, gydytojai remiasi tų nėščiųjų, kurios turi tam tikrų požymių, genetiką.
Nėščios moters genetinio tyrimo indikacijos yra šios:
1. Būsimai mamai daugiau nei 35 metai.
2. Būsimam tėčiui virš 40 metų, tuo tarpu moters amžius nesvarbu, ji gali būti ir jauna, ir brandesnė.
3. Moters paveldimos ligos, pvz., Finelketonurija, cistinė fibrozė ir kt.
4. Šeimoje buvo atvejų, kai vaikai gimė su:
- paveldima chromosomų patologija;
- įgimtos anomalijos;
- protinis atsilikimas.
5. Anksčiau buvo negyvų kūdikių.
6. Šeimoje vienas ar abu tėvai turi giminaičių, turinčių aukščiau išvardytų patologijų.
7. Santuoka grindžiama kraujomaiša.
8. Anksčiau pirmąjį trimestrą buvo problemų dėl persileidimo.
9. Neigiamas vaistų ir vaistų poveikis pradiniu nėštumo laikotarpiu.
10. Nėščioji sirgo ir buvo gydoma pačioje nėštumo pradžioje.
11. Sunki nėštumo eiga, nuolatinė nutraukimo grėsmė, kuriai negalima taikyti standartinės terapijos.
12. Mažas vandens kiekis ir polihidramnionas.
13. Moterys, kurios buvo ištirtos DRT skyriuose dėl partnerių nevaisingumo.
14. Prenatalinės patikros metu nustatyta vaisiaus patologija, įskaitant ultragarsą, biocheminius žymenis, chromosomų, įgimtas patologijas.
15. Neigiamos aplinkos, susijusios su profesine veikla darbe, poveikis.
Minėtus veiksnius nustato gydytojas pirmojo nėščiosios vizito metu, po išsamaus pokalbio ir bendros apžiūros. Kiekvienos būsimos mamos užduotis yra suteikti kuo išsamesnę informaciją apie savo šeimą ir asmeninio gyvenimo ypatybes.
Tai padės specialistui laiku nustatyti polinkį į tam tikrus genetinius sutrikimus ir pabandyti teisingai koreguoti komplikuoto nėštumo valdymo procesą.
