Deja, mūsų šalyje, naudotis gydytojo genetikos retas reiškinys, o ne populiarus. Tuo tarpu, anksti diagnozuoti galimų genetinių anomalijų yra labai svarbus, ypač per sveiką nėštumo planavimą.
Idealiu atveju, eiti per kompetentingos konsultacijos abu partneriai turi net iki pastojimo momento. Bet jei taip neatsitinka, gydytojai siunčiama iš nėščių moterų, kurie turi ką nors skaityti genetika.
Indikacijos genetinių tyrimų nėščioms moterims taip:
1. Būsimos motinos per 35 ar daugiau metų.
2. Ateities tėvas daugiau nei 40 metų, moters amžius neturi reikšmės, tai gali būti, kaip jaunas ir labiau subrendęs.
3. Moterų buvimas paveldimų ligų, kaip antai finelketonuriya, cistine fibroze ir kt.
4. Šeimoje buvo atvejų, kurie yra gimę vaikai:
- paveldima chromosomų mutacija;
- įgimtos anomalijos;
- protinis atsilikimas.
5. Anksčiau ten buvo dar gimę vaikai.
6. Be vieno ar abiejų tėvų Rūšiuoti turiu giminių su minėtų patologijų.
7. Santuoka remiasi kraujomaišos.
8. Anksčiau ten buvo problemų su persileidimo pirmąjį nėštumo trimestrą.
9. Neigiamą poveikį narkotikų ir vaistų pradiniame etape nėštumo.
10. Nėščia moteris sirgo ir nėštumo pradžioje gydyti.
11. Sudėtingas nėštumas, nuolatinė grėsmė nutraukimo, kuris yra neįmanomas standartinį gydymą.
12. Oligohidramnioną ir Polihidramnionas.
13. Moterys, kurie buvo tikrinami dėl TAA biurai partnerių nevaisingumas.
14. Vaisiaus anomalijas metu aptinkamas perenatalnogo atranka, įskaitant ultragarsą, biocheminius chromosomų, įgimtų anomalijų.
15. Neigiamų padarinių, susijusių su jų profesine veikla darbe poveikis.
Minėti veiksniai lemia į pirmąją vizito nėščiai moteriai į gydytoją, po išsamių diskusijų ir bendro patikrinimo. Kiekvieno būsimos motinos uždavinys yra suteikti kuo daugiau informacijos apie savo šeimos ir asmeninio gyvenimo savybių.
Tai padės ekspertų laiko nustatyti polinkį į tam tikrų genetinių sutrikimų ir pabandyti teisingai sureguliuoti daro sudėtingą nėštumą procesą.
