Planuojamo nėštumo atveju genetikos konsultacija

Kodėl varto koreguojamas registratūroje prieš fakhivtsya laikotarpiu vagiškumas – Pradėjo veikti pokalbių laidos „DNR paslaptys“ apie STB ekspertė klinikinė genetikė Liudmila Turova.

Dėl eksperto žodžių kreipkitės į genetiką varto nėštumo planavimo valandą. Svarbu žinoti, kiek sveika pora yra genetiškai, kad „informaciją“ būtų galima perduoti savo vaikams.

„Geriau greičiau pasikonsultuoti nėštumo planavimo etape. Europa turi odos lažybų programą. Todėl naudoju nedidelį testų pavyzdį. Pirmas dalykas, kurį reikia žinoti, yra jūsų kariotipas – kryžminės chromosomos. Kvapas gali būti toks pat subalansuotas, koks yra. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak ne vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіn thepathology can leadіtnіtus.

Kitas dalykas yra tai, kad galima atlikti genetinę analizę dėl išplėstų mutacijų buvimo. Nieko nėra tobulo, mes visi nešiojame mutacijas, kai kurios iš jų rimtos. Ant nosies gali pasirodyti ne, bet, pavyzdžiui, kaip mergelė, žmogus, turintis tokį genetinės patologijos variantą, taip pat vaiko tautybės variantas su ciklu ir mutacija prie šventyklos. Tokia pora gali būti sulankstymo su vagіtnіstyu motina, su metais - su būsimo kūdikio sveikata. Ypač svarbu susirūpinti dėl apsigimimų, nekaltumo ir kitų sveikatos problemų, genetinių negalavimų, psichikos sutrikimų, onkologinių susirgimų ir panašiai“.

- pasakoja Liudmila Turova.

Genetikas reiškia, kad tokie tyrimai yra ne tik informaciniai. Norint gauti papildomų rezultatų, galima nustatyti riziką kaltinti galimas vaikų patologijas ir jų išvengti.

„Odos tipas yra individualus. Pavyzdžiui, esant keletui chromosomų anomalijų, galime rekomenduoti atlikti biocheminį patikrinimą ir neinvazinį prenatalinį tyrimą ankstyvosiose nėštumo stadijose. Likusieji kovoti su 9 nėštumo stadija - prisiglauskite nuo mamos, taip iš jos matosi vaisiaus DNR. Per tą patį laikotarpį gali atsirasti chromosomų anomalijų. Taip pat gali būti rekomenduojami invaziniai metodai ir prenatalinė diagnostika – intrauterinis įvedimas ultragarsu kontroliuojant vaisinės medžiagos paėmimo analizei metodą. Invazinio metodo pasirinkimą apibrėžia vagity terminas ir indikacijos (amniocentezė, kordocentezė, chorioninio gaurelio biopsija).

Pavyzdžiui, rimtas genetinis silpnumas – kraštutiniais atvejais galima rekomenduoti EKZ metodą. Na, aš žinau, viskas yra individualu. Tokiu atveju prieš sodinimą embrionas dar kartą patikrinamas, ar nėra patologinio geno, paveikiami tik sveiki embrionai.- pasidalyti fahivets.

Už Liudmilos žodžių genetika slypi obov'yazkovo varto, tarsi jūsų sandarumo anamnezė būtų tokia, kad šiuo atveju buvo patologijų. Pavyzdžiui, moters mamos valkata buvo pradurta klostėmis. Dar vienas niuansas yra piznіkh stogelių tendencija. Iki 30 metų kaupiasi ta pati genetinė paklaida, kuri gali būti realizuota vaisiui. Tokiu metu taip pat verta pasikonsultuoti su genetiku. Na, nebuvo kasdienių niuansų ir su partneriu jautiesi stebuklingai – gali kreiptis į genetiką maksimalus jaunystės ir grožio tęsinys – atpažinęs savo individualumą, gali branginti savo Sveiki!

Spėkime, pokalbių laidos „DNR paslaptys“ premjeros epizodai pasirodo apie 22 val. per STB.