Genetinė konsultacija planuojant nėštumą: ką verta aplankyti

click fraud protection

Genetiniai tyrimai vis labiau populiarėja Ukrainoje.

Kodėl laikotarpiu verta kreiptis į specialisto susitikimą nėštumas - sakė STB pokalbių laidos „Taumnitsi DNR“ ekspertė, klinikinė genetikė Liudmila Turova.

Pasak eksperto, planuojant nėštumą verta kreiptis į genetiką. Toks tyrimas padės išsiaiškinti, kokia sveika pora yra genetiškai ir kokią „informaciją“ galima perduoti jų vaikams.

„Daug geriau pasitarti planuojant nėštumą. Europoje tai yra beveik privaloma programa kiekvienai porai. Tam yra keli bandymai. Pirmiausia reikia žinoti savo kariotipą - patikrinti savo chromosomas. Jie gali būti subalansuoti arba ne. Yra pokyčių, kurie neturi įtakos šeimininko išvaizdai ar intelektui, tačiau apvaisinimo metu vaisiui gali atsirasti patologijų.

Antras punktas yra tai, kad galite perduoti genetinę analizę, kad nustatytumėte įprastų mutacijų nešiotoją. Niekas nėra tobulas, mes visi turime mutacijas, kai kurios iš jų yra rimtos. Tai gali neatsirasti ant nešiklio, bet, pavyzdžiui, jei mergina susitinka su vyru, kurio genetinė patologija skiriasi, tada tikimybė susilaukti tos pačios mutacijos vaiko yra labai didelė. Tokiai porai gali kilti sunkumų dėl nėštumo, o vėliau ir dėl būsimo kūdikio sveikatos. Tai ypač svarbu padaryti, jei kilmės dokumente buvo tam tikrų patologijų, persileidimų ar kitų. nėštumo problemos, genetinės ligos, psichikos sutrikimai, vėžys ir panašus ",

instagram viewer
- sako Liudmila Turova.

Genetikas pastebi, kad tokie tyrimai skirti ne tik informacijai. Naudodamiesi rezultatais, galite nustatyti galimų vaiko patologijų riziką ir jų išvengti.

„Kiekvienas atvejis yra skirtingas. Jei, pavyzdžiui, poroje yra chromosomų anomalijų, ankstyvosiose nėštumo stadijose galime rekomenduoti atlikti biocheminį tyrimą ir neinvazinį prenatalinį tyrimą. Pastarasis daromas 9-ąją nėštumo savaitę - iš motinos paimamas kraujas, iš jo išskiriama vaisiaus DNR. Jau šiuo laikotarpiu galima pastebėti chromosomų anomalijas. Taip pat gali būti rekomenduojami invaziniai prenatalinės diagnostikos metodai - intrauterinės intervencijos vadovaujant ultragarsu, siekiant gauti vaisiaus medžiagą analizei. Invazinio metodo pasirinkimą lemia nėštumo amžius ir indikacijos (amniocentezė, kordocentezė, choriono gaurelių mėginių ėmimas).

Jei yra rimtų genetinių polinkių, IVF metodą galima rekomenduoti kaip paskutinę priemonę. Vėlgi, viskas yra individualu. Tokiu atveju prieš dedant embrioną, embrionas nedelsiant patikrinamas, ar nėra patologinio geno, persodinamas tik sveikas embrionas “. - dalijasi specialistas.

Pasak Liudmilos, tikrai turėtumėte aplankyti genetiką, jei jūsų istorija yra apsunkinta ir šeimoje buvo patologijų. Pavyzdžiui, nėštumas su mama ar močiute buvo sunkus. Kitas niuansas yra vėlyvo gimimo tendencija. Iki 30 metų amžiaus jau sukaupta tam tikra genetinė apkrova, kurią galima realizuoti vaisiui. Tokiu atveju taip pat verta apsilankyti genetiko konsultacijoje. Jei šeimoje nebuvo jokių niuansų, o jūs ir jūsų partneris jaučiatės puikiai, galite kreiptis į genetiką maksimaliai pailginant jaunystę ir grožį - pripažinę savo individualumą, galite tvarkyti savo sveikata!

Primename, kad premjeriniai pokalbių šou „Taumnitsi DNR“ epizodai rodomi sekmadieniais 22:00 per STB.

Instagram story viewer