Nepaisant nemažų laimėjimų į genetinių tyrimų srityje ir įrodė savo teigiamo poveikio diagnostika ir gydymas daug pavojingų ligų, dėl įprastų "vidutinis" asmens ir paciento genetinę atranką yra ne taip ilgai, kaip kažkas normalaus, nuolatinė.
Neseniai ekspertai iš Jeilio universiteto (JAV) atliko didelio masto tyrimą, kuriame dalyvavo daugiau nei 50 000 žmonių. ir vienas iš eksperimento rezultatų buvo žmonių su atpažįstamu genetinę riziką susirgti vėžiu atradimas - krūties, prostatos ir kasos, piktybinių kiaušidžių navikų. Paaiškėjo, kad 80% iš tų, kurie turi tokią riziką aptinkamas, nieko nežinau apie jo polinkį.
Šiuo atveju dalykai niekada nebuvo patyręs baimę gydytojų ir atlikti reguliarius medicininius patikrinimus. Tačiau genetinė atranka, jei tokių yra, apie tai girdėjau kažką, jie visada atrodė "toli nuo žmonių." diagnozė giminių ir gyvensenos - susirgti vėžiu juos, jei jie bando identifikuoti "seną kelią" rizikos. Tačiau patikimai prognozuoti svarbesnis nei buvimas / nebuvimas genų mutacijų BRCA1 ir BRCA2.
Be anksčiau minėto tyrimo, 267 tiriamieji buvo rasta Brca-mutacija. Ir tik 18% iš jų žinojo apie tai prieš eksperimento pradžios. Vėliau 16,8% šių 267 žmonių buvo nustatyta Brca susijusių vėžį. Ir kai jis nebuvo įmanoma išgelbėti pacientą. Jų mirties priežastis nebuvo diagnozuotas laiku į Onkologijos.
Bet žinant iš anksto apie Brca-mutacija, tai galima taikyti įrodyta įrankiai ir tyrimus, siekiant nustatyti ankstyvosiose stadijose piktybiniais navikais. Tos pačios priemonės gali būti naudojamas vėžio prevencijos, mažinti mirtingumą nuo vėžio. Ekspertai įsitikinę, kad genetinė atranka turėtų ateiti kiekvienoje ligoninėje ir klinikoje kovoti su vėžiu tose ligos stadijose, kai toks kova labiausiai veiksmingas. Bet, kaip ilgai, kaip žmonės tik "Klausyk kažkas", jei ne nieko nežinau apie genetinių metodų tyrimo, masė pralaimėjimas pavojingas auglys yra labai sunku, beveik neįmanoma.
Norite sužinoti daugiau apie medicina? Nepamirškite palaikyti mūsų kanalą paslaugų žemėlapiai. Zen Kaip ir prenumerata. Tai mus motyvuoja skelbti daugiau įdomių medžiagų. Be to, galite greitai sužinoti apie naujus leidinius.
